A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a farmacêutica indiana Dr. Reddy’s Laboratories a comercializar no Brasil uma versão genérica da semaglutida usada no medicamento Ozempic, informou a Reuters em 5 de novembro de 2026. A autorização é para adultos com diabetes tipo 2 cuja condição não esteja suficientemente controlada, em conjunto com dieta e exercícios.
Segundo a empresa, o produto será aplicado uma vez por semana e disponibilizado em canetas injetoras pré-preenchidas nas doses de 2 mg e 4 mg. A reportagem não informou data de lançamento, preço ou previsão de vendas no Brasil.
Aprovação regulatória
A Reuters relata que a Anvisa havia negado a autorização em abril, após considerar que a solicitação não atendia a todos os requisitos regulatórios. A agência autorizou agora a semaglutida genérica para a indicação descrita.